Diğer

HGCO19-Gennova-Impfstoff: Indiens erster indigener mRNA-COVID-19-Impfstoffkandidat erhält ein Nicken für eine Studie am Menschen

HGCO19 Gennova ImpfstoffDie mRNA-Impfstoffe verwenden nicht das herkömmliche Modell, um eine Immunantwort zu erzeugen

Indiens erster indigener mRNA-Impfstoffkandidat hat von den Arzneimittelaufsichtsbehörden die Genehmigung erhalten, mit der klinischen Phase I / II-Studie am Menschen zu beginnen. Der neuartige mRNA-Impfstoffkandidat HGCO19 wurde von Gennova, Pune, entwickelt und im Rahmen der Ind-CEPI-Mission der Abteilung für Biotechnologie von M / o Science & Technology mit einem Saatgutzuschuss unterstützt, heißt es in einer offiziellen Erklärung.

Die mRNA-Impfstoffe verwenden nicht das herkömmliche Modell, um eine Immunantwort zu erzeugen. Stattdessen enthält der mRNA-Impfstoff die molekularen Anweisungen, um das Protein im Körper durch eine synthetische RNA des Virus herzustellen. Der Wirtskörper verwendet dies, um das erkannte virale Protein zu produzieren und dadurch den Körper dazu zu bringen, eine Immunantwort gegen die Krankheit aufzubauen, fügte er hinzu.

Die Impfstoffe auf mRNA-Basis sind aufgrund ihres schnellen Entwicklungszeitplans wissenschaftlich die ideale Wahl, um eine Pandemie zu bekämpfen.

Der mRNA-Impfstoff gilt als sicher, da er nicht infektiös, nicht integrierend und durch standardmäßige zelluläre Mechanismen abgebaut ist. Es wird erwartet, dass sie aufgrund ihrer inhärenten Fähigkeit, in die Proteinstruktur innerhalb des Zellzytoplasmas übersetzbar zu sein, hochwirksam sind.

Darüber hinaus sind mRNA-Impfstoffe vollsynthetisch und benötigen keinen Wirt für das Wachstum, z. B. Eier oder Bakterien. Daher können sie unter cGMP-Bedingungen schnell und kostengünstig hergestellt werden, um ihre „Verfügbarkeit“ und „Zugänglichkeit“ für Massenimpfungen auf nachhaltiger Basis sicherzustellen.

Gennova hat in Zusammenarbeit mit der HDT Biotech Corporation, Seattle, USA, zusammengearbeitet, um den mRNA-Impfstoffkandidaten zu entwickeln.

Die Aussage besagt, dass HGCO19 bereits Sicherheit, Immunogenität und Neutralisationsantikörperaktivität bei Tieren gezeigt hat. “Die neutralisierende Antikörperantwort des Impfstoffs bei Mäusen und nichtmenschlichen Primaten war vergleichbar mit den Seren der Rekonvaleszenzpatienten von COVID-19.”

Wie Gennovas Impfstoffkandidat funktioniert

Laut Aussage des Ministeriums für Wissenschaft und Technologie
Gennovas Impfstoffkandidat verwendet die bekannteste Mutante des Spike-Proteins (D614G) und verwendet auch die selbstamplifizierende mRNA-Plattform, die den Vorteil eines niedrigen Dosierungsschemas im Vergleich zu nicht replizierender mRNA oder herkömmlichen Impfstoffen bietet.

HGCO19 verwendet die Adsorptionschemie, so dass die mRNA an der Oberfläche des Nano-Lipid-Trägers gebunden ist, um die Freisetzungskinetik der mRNA in den Zellen im Vergleich zur Einkapselungschemie zu verbessern.

HGCO19 ist zwei Monate bei 2-8 ° C stabil.

Gennova hat alle Vorarbeiten abgeschlossen und sollte bald nach Erhalt der Genehmigung durch das DCGI-Büro die klinische Phase-I / II-Studie am Menschen einleiten.

Erhalten Sie Live-Aktienkurse von BSE, NSE, dem US-Markt und dem neuesten Nettoinventarwert, Portfolio von Investmentfonds, berechnen Sie Ihre Steuer mit dem Income Tax Calculator und kennen Sie die Top Gainer, Top Loser und Best Equity Funds des Marktes. Like uns auf Facebook und folge uns weiter Twitter.

Financial Express ist jetzt im Telegramm. Klicken Sie hier, um unserem Kanal beizutreten und bleiben Sie mit den neuesten Nachrichten und Updates von Biz auf dem Laufenden.

Etiketler
Daha Fazla Göster

İlgili Makaleler

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Başa dön tuşu
Kapalı
Kapalı