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Über Rs 4 crore für die Behandlung von 4 Monate alten Babys durch Crowdfunding auf ImpactGuru gesammelt; Einzelheiten

Impactguru Sma Crowdfunding für KleinkinderAufgrund des Fortschreitens der Krankheit kann es für ein betroffenes Kind sehr schwierig sein, grundlegende Aktivitäten wie das Atmen auszuführen.

Crowdfunding mit ImpactGuru: Über 10.000 Spender helfen dabei, über 4 Rupien für einen Viermonatigen zu sammeln! Bei einem vier Monate alten Baby namens Teera wurde Spinal Muscular Atrophy (SMA) Typ 1 diagnostiziert. Um die Kosten für die Zolgensma-Therapie für ihr Kind zu decken, haben Priyanka und Mihir Kamat über ImpactGuru Crowdfunding durchgeführt. SMA ist eine der weltweit führenden genetischen Todesursachen bei Säuglingen auf der ganzen Welt und betrifft die Nerven und Muskeln des Kindes. Jedes 10.000 Säugling ist betroffen. Aufgrund des Fortschreitens der Krankheit kann es für ein betroffenes Kind sehr schwierig sein, grundlegende Aktivitäten wie Atmen, Heben des Kopfes, Schlucken von Milch und Sitzen auszuführen.

Teeras Eltern appellierten an die Menschen, ihnen Geld zu spenden, und sagten, dass es in Indien bislang keine Behandlungen für diese Krankheit gibt. Die einzige Möglichkeit für das Kind, ein normales Leben zu führen, ist die Zolgensma-Therapie -zeitige Genersatztherapie, die sie aus den USA importieren müssten. Es könnte ein potenzielles Heilmittel für Teera sein, das es ihr ermöglicht, nicht nur längere Zeit zu leben, sondern auch ein qualitativ hochwertiges Leben zu führen.

Abgesehen davon gibt es andere Behandlungsmöglichkeiten, die jedoch während der gesamten Lebensdauer gepflegt werden müssen und auch jedes Jahr erhebliche Kosten verursachen.

Die Eltern gaben auch an, dass Zolgensma in den USA für 2,1 Millionen US-Dollar oder 16 Milliarden Rupien im Handel erhältlich ist. Diese Kosten können sie nicht alleine tragen.

Die pädiatrische Neurologin Dr. Neelu Desai sagte, dass das Kind zu den jüngsten Patienten gehört, die sie derzeit behandelt, und wenn Teera die Gentherapie nicht erhält, könnte sie nur etwa ein paar Jahre überleben. Bis vor fünf Jahren hatte die Krankheit keine Behandlung, aber jetzt ist Gentherapie verfügbar und Teera wurde dafür registriert.

Sie sagte auch, dass für den Fall, dass ein Säugling die motorischen Fähigkeiten nicht richtig entwickeln kann oder sich der Körper des Säuglings sehr weich anfühlt, die Eltern Kinderärzte konsultieren müssen. Darüber hinaus könnten Eltern mit Säuglingen mit SMA nachfolgende Kinder mit derselben Krankheit haben, von denen es eine Wahrscheinlichkeit von etwa 25% gibt.

Der CEO und Mitbegründer von ImpactGuru, Piyush Jain, sagte, dass bisher über 10.000 Spender aufgestiegen sind und gemeinsam mehr als 4,11 Rupien gespendet haben, um Baby Teera zu unterstützen.

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